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钦州钦南万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

钦州肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次全面的肿瘤基因检测,能指导后续治疗选择并评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 当钦州的医生考虑为实体瘤治疗提供靶向或免疫治疗建议时。
  • 在钦州完成肿瘤手术或治疗后,希望更精准评估微小残留和复发风险的您。
  • 对于钦州的某些肿瘤类型,标准治疗效果不佳,需要寻找更多治疗线索。
  • 希望了解自身肿瘤的遗传背景,为家庭成员提供参考信息时。
  • 在钦州进行肿瘤治疗过程中,出现进展或耐药,需要寻找新方案。
  • 希望一次性获得全面基因图谱,为长期健康管理做参考的钦州居民。

这个检测能查出什么?

把它想象成给肿瘤进行一次‘深度体检’。它能检查近2万个基因的全部外显子区域,重点是888个与肿瘤密切相关的核心基因。这次检测能发现肿瘤中的多种‘指纹’,比如点突变、基因片段缺失或增加、以及部分基因融合,这些信息能提示对靶向药物是否敏感。它还会评估几个关键的免疫指标:PD-L1(使用22C3抗体检测,是部分免疫治疗药物的伴随指标)、肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这些能帮助判断免疫治疗的可能获益。此外,它通过分析同源重组修复(HRD)状态,来提示是否对PARP抑制剂这类药物敏感。同时,它也会分析血液样本中的胚系突变,了解是否存在遗传因素。需要注意的是,它主要基于送检的样本进行分析,结果反映了取样时肿瘤的特性,且检测范围有其技术边界。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,可以根据您的情况在医生指导下选择:石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。其中,组织样本通常是利用您之前在医院检查或手术时留存的组织,无需额外创伤。如果选择全血检测(用于胚系突变分析和部分监测),则像常规抽血一样,通常无需空腹。采样过程本身很快,抽血只需几分钟,几乎无痛。在钦州的合作机构可以直接采样,部分情况下也支持样本邮寄服务,非常方便。具体采用哪种样本,建议您与专业顾问或医生详细沟通后决定。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用新一代测序(NGS)技术,是目前主流的、高通量的精准检测方法,对特定突变类型的检出具有很高的准确性。实验室流程严格遵循质量控制标准,确保结果可靠。检测本身是分析已有的组织或血液样本,对您的身体没有额外的安全风险。报告中的解读会基于当前的医学证据。请您理解,任何检测都有其技术局限,结果需要由专业医生结合您的全部情况来综合判断。如果检测结果未发现明确的用药提示,或与临床情况不符,医生可能会建议结合其他检查或动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们和医院做的检测有什么不同?
我们提供的是专注于高通量测序和深度生物信息分析的专项服务。与医院常规的病理或少数基因检测相比,本套餐的基因覆盖更广,分析维度更多(如TMB、HRD等),并能整合PD-L1蛋白检测。您可以将其视为对医院常规检测的、更深层次的补充和拓展。
检测过程中如果样本不够或者失败了怎么办?
实验室在收到样本后会进行质控,若发现样本量不足或质量不合格,会第一时间通知您和顾问。我们会与您沟通,看是否能补充样本或根据合同条款处理。
我和家人一起做,能有折扣或套餐价吗?
针对家族成员共同进行健康相关的基因检测,部分机构可能会提供家庭套餐优惠。但这通常适用于遗传性肿瘤基因检测。您咨询的这个是肿瘤组织检测项目,通常为个人定制。具体是否有优惠,请您直接向服务机构咨询确认。
检测做完一次后,隔多久需要复查再做?
没有固定的复查时间表。通常建议在以下情况考虑再次检测:初始治疗失效、疾病出现进展、停药一段时间后复发,或为了评估耐药机制。是否需要复查、何时复查,主要取决于您的病情变化和治疗需要,应由您的主治医生来判断。
如果几年后我换医院治疗,这份报告还能用吗?
基因检测报告本身作为历史诊疗记录的一部分,是长期有效的参考文件。您在新医院就诊时,可以将其提供给医生。医生会结合您最新的病情,来参考这份报告中的基线信息,但不会完全替代新的评估。

注意事项

  • 该项目为自费项目,价格为28800元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 选择组织样本前,请务必确认医院是否能提供符合要求的组织样本(如石蜡切片/块)。
  • 邮寄样本时,请使用实验室提供的专用保存与运输套装,并尽快寄出。
  • 报告出具时间约为15个工作日,具体可能因样本质量等因素略有浮动。
  • 最终的检测方案(尤其是样本选择)应与您的主治医生或专业顾问充分沟通后确定。
  • 检测报告是非常专业的医学资料,所有治疗决策务必在医生指导下进行。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它可能对您未来的长期健康管理有参考价值。
  • 如有遗传相关发现,可能会对家人有提示意义,建议与家人妥善沟通。

用户评价 (11条,均分5.0)

何** 已验证 家族史筛查

我是肝癌家属,等待报告那几天度日如年。客服主动告知进度,还提前了半天发报告。报告准确性后续在用药中也得到了验证,父亲对靶向药有反应。整个过程的靠谱让我们在慌乱中感到一丝安心。

机构回复

在焦急的等待中提供及时的信息和可靠的结果,是我们的责任。非常高兴能陪伴您家庭度过这个艰难时刻,并带来积极的治疗反馈。

2026-03-2634人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

报告等了差不多11个工作日,比页面宣传的‘约10个工作日’稍晚了一点,期间挺着急的。不过报告本身质量还行,PD-L1检测结果和基因突变谱系分析得很清楚,给医生提供了参考。如果能更守时就给满分了。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑!由于样本复核流程比常规更耗时,影响了交付,我们深表歉意。我们会持续优化流程,力争更稳定地兑现服务承诺。

2026-03-2558人觉得有用
康** 已验证 肝癌家属

一开始担心民营机构的检测医院不认。但报告出来后,格式非常专业,有原始数据支持,也有清晰的结论。医生看了直接采纳,还说检测范围广、PD-L1结果明确,对制定方案帮助很大。出报告时间也比医院内部快不少。

机构回复

感谢认可!我们深知报告必须获得临床医生的信任。因此,从检测到报告生成,全程严格质控,确保专业、可靠、高效,真正成为临床的得力工具。

2026-03-2317人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

环境像高端私立医院,一尘不染,空气里有淡淡的清新剂味道,不是消毒水味。抽血护士技术超好,一针见血,还一直和我聊天分散注意力。整个流程指引明确,完全没有在医院里那种迷茫和无助感,钱花得值。

机构回复

感谢您对护理技术和环境细节的称赞。我们致力于打造无压力、有温度的检测体验,从环境香氛到人员培训都经过精心设计。您的认可是对我们团队最好的鼓励。

2026-03-1368人觉得有用
侯** 已验证 肠癌患者

甲状腺结节穿刺结果不明确,医生推荐做基因检测辅助诊断。这个套餐里的全外显子覆盖了甲状腺癌相关的大量基因。报告给出了明确的突变谱和对应的风险评级,解读医生还详细解释了不同突变对手术范围选择的参考意义,让我和主治医生做决策时心里更有底了。

机构回复

很高兴检测结果能为您的临床决策提供有力的分子证据。甲状腺结节的基因诊断是我们的特色方向之一,精准的分子分型对制定个性化治疗方案至关重要。祝您后续治疗一切顺利!

2026-03-2039人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

我是淋巴瘤患者,病理复杂,本地医院建议送检。一开始担心寄送样本会影响准确性,结果证明多虑了。报告速度超快,8天就拿到了。里面的基因变异注释和PD-L1表达水平非常专业,主治医生直接引用报告内容制定了方案。

机构回复

感谢您的选择!我们拥有标准的样本运输和质检流程,确保结果可靠。能为复杂病例提供清晰的分子图谱,辅助医生决策,这正是我们工作的意义所在。

2026-03-0765人觉得有用
魏** 已验证 靶向用药参考

流程挺顺畅的,客服响应也及时。就是感觉价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里。另外,希望电子报告能提供更多可交互的视图,比如基因图谱什么的,现在主要是PDF文字和图表,对于喜欢钻研的病友来说,可以更直观一些。

机构回复

衷心感谢您的反馈。定价是基于检测成本与临床价值,但我们始终在寻求技术进步以优化成本。关于报告形式的建议非常专业,我们会评估在后续版本中增加更丰富的可视化交互内容,提升体验。

2026-03-0618人觉得有用
曹** 已验证 肝癌家属

给体检发现肺结节异常的父亲做的检测。从医院借切片是个难题,他们提供了详细的借片指引和甚至帮忙起草了借条范文,医院病理科很顺利就办理了。检测周期比合同约定的还提前了2天,效率点赞。报告有电子版和纸质版,纸质版装订得像本书,方便带给各个医生看。

机构回复

能协助您解决借片这一实际难题,我们感到很高兴。提前出报告是我们对效率的不断追求。纸质报告精心设计,正是为了满足您多科室问诊的需求。感谢您的选择与好评!

2025-12-2030人觉得有用
姚** 已验证 肺癌家属

对比过其他公司的报告,你们的报告在‘临床意义解读’这部分确实是天花板级别。每个突变都有详细的致病性分析、对药物的敏感性/耐药性预测,还有不同指南的推荐等级对比,逻辑严谨,专业度极高。

机构回复

深感荣幸获得您如此专业的赞誉。我们投入大量资源构建和更新知识库,就是为了确保每一份解读都有扎实的证据支撑和严谨的逻辑链条。您的认可让我们觉得一切努力都值得。

2025-01-1261人觉得有用
周** 已验证 化疗前检测

对比了好几家,最后选了他们,主要是看中了详情页里写的‘终身报告解读’。虽然希望用不上,但感觉是个保障。检测后半年,我的治疗方案有调整,我又翻出报告来看,有个点忘了,试着打了客服电话,果然还是很顺畅地得到了专业解答。‘终身’不是一句空话,这让我很放心。

机构回复

是的,‘终身报告解读服务’是我们对客户的郑重承诺。您的基因数据蕴含的信息价值是长期的,伴随您整个治疗乃至康复过程。无论何时,只要您有需要,我们都在。感谢您对我们长期服务的认可!

2026-01-1433人觉得有用
熊** 已验证 乳腺癌术后

我是主治医生推荐来的。以同行角度看,这份报告出得快,格式规范,变异解读紧跟NCCN等权威指南,PD-L1检测方法也是国际公认的22C3平台,数据可直接用于临床决策,省去了我们医院再次验证的时间,很靠谱。

机构回复

非常感谢您作为专业人士的认可!我们始终以“服务临床”为核心,确保报告兼具时效性、规范性和临床实用性。期待继续为您的患者提供可靠支持。

2024-06-0218人觉得有用

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